Een kijkje in het laboratorium
Is uw interesse gewekt en heeft u vragen over de mogelijkheden van ons laboratorium in het algemeen? Neem dan gerust contact op!
Neem contact opIn ons in-house laboratorium verricht een groep analisten specialistisch werk. Vanuit dit laboratorium voeren wij werkzaamheden uit voor de eigen organisatie en zetten wij onze kennis, kunde en faciliteiten ook in voor collega ziekenhuisapotheken en bedrijven.
Wij verrichten specialistisch werk op het gebied van:
Het analyseren van geneesmiddelen in bloed, het aantonen van drugs in urine en toxicologisch onderzoek (opsporen van vergiften) in lichaamsmateriaal. De bepalingen zijn gevalideerd en vallen binnen de scope, tenzij in de bijzonderheden is opgenomen dat dit niet zo is. De onderzoeksresultaten worden door de ziekenhuisapotheker voorzien van deskundig advies.
Het analyseren van farmaceutische grondstoffen, verpakkingsmaterialen en producten volgens Europese Farmacopee en eigen voorschriften.
Microbiologisch onderzoek in water en farmaceutische preparaten naar steriliteit, kiemgetal, bacteriële endotoxinen en specifieke micro-organismen
Het analyseren van cytostatica voor het monitoren van oppervlakte besmetting. Voor het afnemen van monsters is een kit ontwikkeld en verkrijgbaar. Het veegproces ( zie YouTube ) en de verzending is veilig en eenvoudig.
Validatie overzicht veegproeven standaard kit 01-01-2023
De screening in urine op NPS en spice bevat in totaal bijna 300 middelen, circa 100 daarvan zijn spice componenten.
Is uw interesse gewekt en heeft u vragen over de mogelijkheden van ons laboratorium in het algemeen? Neem dan gerust contact op!
Neem contact opBetrouwbaarheid door kwaliteit staat centraal bij alle werkzaamheden die onze analisten en specialisten in het laboratorium uitvoeren. De farmaceutische producten worden onderzocht volgens de GMP-normen. Voor de analyses in patiëntmateriaal heeft ons laboratorium per 22 november 2018 een accreditatie conform EN ISO 15189:2012 van de Raad van Accreditatie (registratienummer M 091. Voor de scope van accreditatie: zie publicatie op de website van de RvA). Deze vervangt de sinds 2002 verleende CCKL-accreditatie en is geldig tot 1 december 2026. Daarnaast doet het laboratorium mee aan diverse externe kwaliteitscontrole programma’s.
Meer over AHZHet laboratorium verricht in opdracht loon-analyses in het kader van kwaliteitscontrole en microbiologisch onderzoek. Voor externe inzenders van klinisch farmaceutische bepalingen (TDM) is een competentieverklaring beschikbaar. Hierin zijn de verantwoordelijkheden van AHZ en van de inzender opgenomen.
Bekijk bepalingenlijst